غرفة نظيفة اختبار أداء HVAC
أنظمة الغرف النظيفة عبارة عن غرف خاصة في مجالات الصحة والطب الحيوي والصيدلة والطب البيطري والغذاء والكيمياء والتكنولوجيا الحيوية والفضاء والدفاع. الخصائص العامة للغرف النظيفة ؛- يتم قياس تركيز الجزيئات المتطايرة في الهواء تحت تحكم مستمر
- يتم تحضيره بطريقة تقلل من دخول الجسيمات وتكاثرها وتثبيتها
- درجة الحرارة والرطوبة والضغط والحفاظ على المتغيرات مثل تدفق الهواء ثابتًا
تعد اختبارات أداء HVAC ، التي يتم إجراؤها في نطاق التحقق من صحة الغرفة النظيفة ، جزءًا من عمليات الاختبار والفحص العامة. باستثناء اختبار أداء HVAC ؛ تعتبر تقييمات DQ (تأهيل التصميم) و IQ (تأهيل التثبيت) و OQ (تأهيل التشغيل) و PQ (تأهيل الأداء) مراحل مهمة أيضًا.
- TS EN ISO / IEC 17020: تقييم المطابقة - متطلبات تشغيل أنواع مختلفة من الهيئات التي تقوم بالتفتيش
- TS EN ISO 14644-1: غرف الأبحاث والبيئات الخاضعة للرقابة المرتبطة بها - الجزء 1: تصنيف نظافة الهواء حسب تركيز الجسيمات
- TS EN ISO 14644-2: غرف الأبحاث والبيئات الخاضعة للرقابة المرتبطة بها - الجزء 2: المراقبة لتقديم دليل على أداء غرف الأبحاث المتعلقة بنظافة الهواء من خلال تركيز الجسيمات
- TS EN ISO 14644-3: غرف الأبحاث والبيئات الخاضعة للرقابة المرتبطة - الجزء 3: طرق الاختبار
- IEST-RP-CC006.3: 2004 اختبار الغرف النظيفة
- IEST-RP-CC034.3: 2009 اختبارات تسرب فلتر Hepa و Ulpa
- VDI 2083-Part 3: Cleanroom Technology - Metrology
- المجلد Eudralex 4: 2008 المنتج الطبي للاستخدام البشري والبيطري الملحق 1
- FDA c GMP: 2004 المنتجات الدوائية المعقمة التي تنتجها المعالجة المعقمة
- DIN 1946-4: التهوية وتكييف الهواء - الجزء 4: التهوية في المباني وغرف الرعاية الصحية
